有機磷農(nóng)藥在有機分析時候，由于進樣口等活性位點的吸附，可能造成測定的較大偏差，而且在GC中經(jīng)常出現(xiàn)色譜峰型差，拖尾，響應(yīng)低，保留時間不平行等，造成這種現(xiàn)象的主要原因是：

 (1)進樣口襯管和石英棉容易吸附有機磷；

 (2)樣品瓶和進樣針吸附有機磷；

 (3)色譜柱吸附有機磷； 

        那么，如何解決呢？ 

 (1) 如果是新?lián)Q的襯管和石英棉，進實際樣品之前多進幾針標(biāo)準(zhǔn)溶液，使活性位點吸附飽和；

 (2) 使用惰性襯管和樣品瓶；

 (3) 使用專用色譜柱；

 (4) 其他，如使用基質(zhì)空白配制標(biāo)準(zhǔn)溶液來定性定量。